一个风湿免疫病人的疾病日记（一）

到今年五一，我整整病14年，漫长难熬的14个年头，每天都是如此的煎熬。

说实话，我不甘心日子如此地过，哪怕让我吃再多的药，能自如活动，想干啥干啥就行。

可是，我的病偏偏在肢体上，没有体力。目前，我不能坐车，一坐上车我就呕吐，一刻也忍受不了。

没病之前，我从没想过自己会得大病，身体也不和别人差多少。

开始，我感冒了，嗓子疼，咳嗽，从小离家读书的我知道咳嗽不能挺着，去区医院验血拍肺片。

结果是白细胞有点低下，低于最低值一点点，肺片没问题，医生说没事。

然后我去附近的社区医院打点滴治感冒咳嗽，白天上班，下班买好吃的东西再去打点滴，一边吃一边打。

感冒怕啥，农村出生的我不算事，抗扎，不就疼一下，打几天就好了。

前两天，感觉药效不错，以为多打几天就好了，心不在焉。

第三天，赶上女性的生理周期，嗓子疼得严重了，更加没力气，那也得上班，回家炒菜得戴口罩，呛的慌，以前感冒从来没这感觉。

不行，我得去大医院查查，自己请假就去了权威的中国医科大学附属二院，呼吸科专家医生把听诊器稍微往我的前胸一扣，就说你没事，又看看胸片，啥事没有，有点支原体感染，回去自己吃药就行。

我算放心了，回家的路上下雨了，很冷，小区的门口一滩水，我穿着皮鞋走过去，鞋袜有点湿，回家还特意烫烫脚。

那两年，到了该嫁的年龄嫁不出去，人生的转折点来了个大打击，工作压力大，每天办公桌上一堆一堆的图纸，自己亲自画完的图交给领导审核，还得帮领导审图，时不时车间还催你去解释图纸，跑上跑下累得慌，成天被压榨。

生理周期，加上受寒受潮，后来我就发病了，一发不可收拾。

想想也不怪病，什么事都得自己解决，男友走了，没人管我，像个乞丐似的嘴里吃着，手背上扎着针，感冒还被逼着加班，晚上7点下班自己去社区医院打点滴，打完8点多回家自己做饭吃，真的苦。

得了大病，这下父母都慌了，才知道关心一下他们的女儿，可是病已成形。

住进风湿免疫科病房，听有多年经验的病友说，进了这科就好不了，终生的疾病。

我不信，我要健康，住了半个月医保报销不允许再住，我就过几天再去住院，一连三个月，我的手背扎得像紫色的肉包子，最后扎到针都扎不进去了。

停止住院，每天在家吃药，我把药盒都放在冰柜不用的筐里，一筐吃完又来一筐，一顿半碗西药片，吃完药好像吃饱了，还硬咽饭，不吃饭怕自己死悄悄。

体重从原来的100斤一下子降到80多斤，睡不着觉，晚上疼得在我家走廊蹲半宿，人家睡觉我哭。

从09年到12年，基本躺了四年，早晨起来去个厕所回来就得躺着，头晕目眩。

到了2013年，感觉身体好点。

可是，2014年4月，我在医院昏迷了，有时自己能感觉到医疗仪器不断地向我推来，触碰我的身体，好像是在给我做心电图，想努力地睁开自己的眼睛但是睁不开，感觉自己的身体裸露着，管他医生是男是女，什么也不管了。

后来，我的意识清醒了，眼睛有点睁不开，就听见旁边的人小声说：这人不行了。

我一着急，不知怎的就爬了起来，看见爸爸的脸上全是眼泪。

从死亡线上总算回来了，我挺着去病房走廊窗口看看沈城外面的夜景，第一眼就看到医院对面殡葬服务中心的寿字。

我不看，回到病床上躺着，当时的我真的怕死。

刚刚生病时，我发誓自己就算再苦再难都要坚持活到60岁，现在的我44周岁，想法改变了，却很羡慕像男友那样突然死亡的人，只有几分钟的痛苦，就无痛了。

【我是起舞微视角，原本学的是理工，因病失去工作。余生愿在今日头条留下我的文字，只因有一腔爱好文学的执念。喜欢我的文章，请关注、点赞加评论。】