导读导读2023年第38届欧洲泌尿外科协会年会(EAU23)于当地时间3月10日至13日在意大利米兰盛大召开。作为欧洲最大、最具影响力的泌尿学会议,EAU23展示了泌尿学领域最新、最相关的科学进展。近年来核素治疗在前列腺癌领域大放异彩,已成为骨转移的重要治疗方法,然而在其他泌尿系肿瘤领域,核素治疗的疗效和安全性尚待探索。本次大会中,1项临床前研究探索了核素药物177Lu-hG250联用免疫检查点抑制剂(ICI)对肾癌的治疗作用,小编整理如下。Preclinical evaluation of targeted radionuclide therapy combined with immune checkpoint inhibition摘要号:A0507报告人:E. Oosterwijk, Nijmegen (NL)报告时间:3月13日 10:45-12:151背景:ICI已经大大改变了肾癌的治疗格局,但大多数患者未能达到持久缓解。电离辐射可引发炎症信号,增加肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),并可产生可被T细胞识别的突变。本研究采用小鼠肾癌模型来评估靶向碳酸酐酶IX(CAIX)的放射性核素治疗(TRT)和TRT+ICI联合疗法的治疗作用。2方法:将转染人CAIX基因的CT26和Renca两种细胞注射于BALB/c小鼠背部皮下。当肿瘤体积达到50-100 mm3时,小鼠尾静脉注射177Lu标记的CAIX特异性抗体177Lu-hG250,24h后进行体内生物分布研究。此外,在Renca-CAIX荷瘤小鼠中,注射(1)12、18或24 MBq的177Lu-hG250单药;(2)ICI:抗PD-1(200 µg)和抗CTLA-4(200 µg)的联合治疗;(3)18 MBq的177Lu-hG250联合ICI;(4)溶媒对照,以此评估肿瘤细胞的生长抑制率和存活率。肿瘤生长曲线用曲线下面积(AUC)进行量化,并对动物寿命进行校正。对完全消退的小鼠再次植入肿瘤细胞进行“再挑战”。3结果:免疫组化(IHC)结果证实CAIX在两种类型的肿瘤中都存在表达。CT26-CAIX和Renca-CAIX肿瘤对177Lu-hG250的放射性摄取率分别为17±2%和32±9% ID/g。与未治疗的小鼠相比(AUC=449±204 mm3/day),18和24 MBq 177Lu-hG250单药治疗和TRT+ICI联合治疗显著抑制了Renca-CAIX肿瘤的生长(AUC=202±201 mm3/day,p<0.001;AUC=95±78 mm3/day,p<0.0001;AUC=66±64 mm3/day,p<0.0001)。此外,与未治疗的小鼠相比,这些治疗方法显著延长了小鼠生存期(p值分别为p<0.01、p<0.001和p<......
导读
2023年第38届欧洲泌尿外科协会年会(EAU23)于当地时间3月10日至13日在意大利米兰盛大召开。作为欧洲最大、最具影响力的泌尿学会议,EAU23展示了泌尿学领域最新、最相关的科学进展。近年来核素治疗在前列腺癌领域大放异彩,已成为骨转移的重要治疗方法,然而在其他泌尿系肿瘤领域,核素治疗的疗效和安全性尚待探索。本次大会中,1项临床前研究探索了核素药物177Lu-hG250联用免疫检查点抑制剂(ICI)对肾癌的治疗作用,小编整理如下。
Preclinical evaluation of targeted radionuclide therapy combined with immune checkpoint inhibition
摘要号:A0507
报告人:E. Oosterwijk, Nijmegen (NL)
报告时间:3月13日 10:45-12:15
1
背景:
ICI已经大大改变了肾癌的治疗格局,但大多数患者未能达到持久缓解。电离辐射可引发炎症信号,增加肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),并可产生可被T细胞识别的突变。本研究采用小鼠肾癌模型来评估靶向碳酸酐酶IX(CAIX)的放射性核素治疗(TRT)和TRT+ICI联合疗法的治疗作用。
2
方法:
将转染人CAIX基因的CT26和Renca两种细胞注射于BALB/c小鼠背部皮下。当肿瘤体积达到50-100 mm3时,小鼠尾静脉注射177Lu标记的CAIX特异性抗体177Lu-hG250,24h后进行体内生物分布研究。此外,在Renca-CAIX荷瘤小鼠中,注射(1)12、18或24 MBq的177Lu-hG250单药;(2)ICI:抗PD-1(200 µg)和抗CTLA-4(200 µg)的联合治疗;(3)18 MBq的177Lu-hG250联合ICI;(4)溶媒对照,以此评估肿瘤细胞的生长抑制率和存活率。肿瘤生长曲线用曲线下面积(AUC)进行量化,并对动物寿命进行校正。对完全消退的小鼠再次植入肿瘤细胞进行“再挑战”。
3
结果:
免疫组化(IHC)结果证实CAIX在两种类型的肿瘤中都存在表达。CT26-CAIX和Renca-CAIX肿瘤对177Lu-hG250的放射性摄取率分别为17±2%和32±9% ID/g。与未治疗的小鼠相比(AUC=449±204 mm3/day),18和24 MBq 177Lu-hG250单药治疗和TRT+ICI联合治疗显著抑制了Renca-CAIX肿瘤的生长(AUC=202±201 mm3/day,p<0.001;AUC=95±78 mm3/day,p<0.0001;AUC=66±64 mm3/day,p<0.0001)。此外,与未治疗的小鼠相比,这些治疗方法显著延长了小鼠生存期(p值分别为p<0.01、p<0.001和p<0.005)。分别有50%、40%和57%的小鼠肿瘤完全消退,用肿瘤细胞对这些动物进行“再挑战”,结果为所有组的Renca-CAIX细胞被100%排斥。在TRT+ICI联合治疗组中,100%的亲代Renca细胞也被排斥,而在18和24 MBq TRT单药治疗组中,分别有40%和75%被排斥。
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结论:
总而言之,使用177Lu-hG250的TRT以及TRI+ICI联合治疗对于肾癌小鼠均有一定疗效,在同等TRT剂量下,联合治疗的疗效更好。肿瘤再挑战实验表明,TRT后诱导了肿瘤特异性T细胞反应。正在进行的实验旨在对177Lu-hG250给药后肿瘤微环境(TME)的免疫变化进行转录组分析,并评估低剂量TRT联合治疗的疗效。
参考来源:
https://virtual.uroweb.org/virtual/EAU23
编辑:Gardenia
审校:Gardenia
执行:Uni
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